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预测氨基酸替换的致病性及分子机制:MutPred工具的使用
阅读量:7162 次
发布时间:2019-06-29

本文共 587 字,大约阅读时间需要 1 分钟。

MutPred的功能是预测氨基酸替换后的致病性及其分子机制,旧版本见链接:http://mutpred1.mutdb.org/

新版本更新为MutPred2,见网站链接:http://mutpred2.mutdb.org/index.html,如下图所示,点击predict here

操作步骤见下图:

 

输入邮件地址、输入想要查询的蛋白质序列、最后submit等结果。

重点讲中间输入的蛋白质序列怎么来的:

首先,进入网站https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/

假定寻找BRCA2 蛋白质氨基酸序列改变的致病性和分子机制,则在网页中输入BRCA2 ,点击搜索,在结果展示页点击第一个,如下图所示:

 

 

进入后,找到CDS,查看translation,即该蛋白质对应的野生型氨基酸,见下图:

 

 

回到MutPred2的页面,箭头修改为:

>BRCA2_HUMAN 替换氨基酸及位置

框框里为野生型的氨基酸序列,即上个步骤找到的translation。见下图:

 

提交后,邮箱会收到工作确认邮件,大约几分钟后就会收到结果,示例结果如下:

(图片来源于:http://mutpred2.mutdb.org/help.html#interpret)

 

转载于:https://www.cnblogs.com/chenwenyan/p/7880320.html

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